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地贫低于多少不能种牙(地贫能拔牙吗)

地贫低于多少不能种牙(地贫能拔牙吗)

地贫基因正常值是多少 地贫基因正常值是63%左右。地贫基因携带者会发生的遗传病是地中海贫血。地中海贫血,又称为珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾...

地贫基因正常值是多少

地贫基因正常值是63%左右。地贫基因携带者会发生的遗传病是地中海贫血。

地中海贫血,又称为珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足使红细胞寿命缩短所导致的贫血或病理状态。

轻型地贫患者通常只是基因携带者,没有明显的临床症状,可能会有轻微贫血。他的寿命与正常人一样,无需特殊治疗,但会将地中海型贫血的基因遗传给下一代。

扩展资料

地中海贫血、缺铁性贫血等属于小细胞低色素性贫血,在血常规和血红蛋白电泳检测上有一定的相似性,因此血常规作为筛查手段,存在一定价值。血常规只作为地贫筛查的其中一项项目,血常规结果可明确检出小细胞低色素性贫血。

当检测条件不足时,可以通过红细胞的相关指数,能够准确的鉴别缺铁性贫血和地中海贫血,从而为这两类贫血的治疗提供指导。但地贫的最终诊断主要靠地中海贫血基因诊断等。如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,所生的孩子不会得重型或中间型地贫,但会遗传地贫基因。

参考资料来源:百度百科-地贫基因

                      百度百科-地中海贫血

请问女方24岁有,a地中海贫血结果是SEA/aa,β地中海贫血结果是未发现17种常见点突变,

双方都是轻度α地贫患者, 失去四个基因中的两个。 孩子25%可能正常, 50%可能也是轻度地贫, 但还有25%可能为重度地贫患者, 四个基因全部失去, 无法存活。 所以结婚是可以的, 但需要在孕中检查胎儿基因型。 如果是轻度或正常可以正常产, 如果是重度需要放弃。

轻度地贫患者凝血功能不受影响, 所以牙科手术可以进行。

地贫a轻度数值多少

地贫a轻度数值多少

地贫a轻度数值多少,婴儿地中海贫血阳性,应该有不少家长会对这个词表示疑问,但前段时间却有不少婴儿患上了这种疾病,地中海贫血是一种严重的疾病,那么地贫a轻度数值多少呢?

地贫a轻度数值多少1

地贫a轻度数值一般不低于110g/L,地贫是由于遗传缺陷或改变,导致红细胞珠蛋白肽链合成紊乱,患者最终出现溶血性贫血症状。

根据病情的严重程度,地贫可以分为轻度地贫、中度地贫以及重度地贫三种类型。轻度地贫,血红蛋白指数在正常范围内。建议多吃些含铁丰富的食物,如猪肝、瘦肉、红枣、黑木耳、豆制品等。

地贫a轻度数值多少

地贫a轻度数值包括多个方面,首先平均RBC体积检查结果低于82,其次血红蛋白小于120g/L且大于90g/L,则可以判断为轻度贫血。

但是地贫a轻度并不会给身体带来很大的危害,因为大部分患者在临床上并没有比较明显的症状,因此不需要通过药物等方式来进行治疗,只需要调整饮食与生活习惯就可以慢慢恢复。

轻度地贫血红蛋白指数正常值

地贫也就是地中海贫血,这是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷或改变,导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍,病人最终出现溶血性贫血的症状。

在临床上根据病情的轻重,地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血三种类型,轻度地中海贫血,血红蛋白指数在正常范围以内,血红蛋白浓度不低于110g/L。

如果做血常规化验,血红蛋白浓度是正常的,但是病人的平均红细胞体积是减小的,同时平均红细胞血红蛋白量也是减少的,但是外周血中红细胞的平均体积分布宽度是变小的。所以,轻度地贫患者血红蛋白指数一般不低于110g/L。

地贫a轻度数值多少2

婴儿a地贫有哪些症状

1、静止型

静止型a地贫是最轻的一种情况,患儿大多是没有明显症状的,而且在检测血液的时候红细胞也基本正常,这种贫血往往都是通过对脐带血进行检查发现的。不过患儿一般在三到五个月以后是可以自愈的。

2、轻型

轻度的a地贫也往往没有任何贫血的症状,不过红细胞是不正常的,往往会出现形状不规则、大小不均等情况。轻度的a地贫一般也是可以自愈的。不过家长应该密切关注患儿的身体变化情况。

3、中间型

这种a地贫是最常见的,临床表现为轻度至中度贫血的症状,白血病和红细胞都有异常。大多数患此种贫血的患儿都是一岁以上的婴儿。

4、重型

重型的地中海贫血患儿往往在胎儿的时候就已经胎死腹中了。即便是能够顺利出生,往往也是脾脏、肾脏等器官都存在严重畸形,身体也会有严重的水肿。

地贫a轻度数值多少3

一、新生儿地贫筛查阳性意味什么

地贫筛查阳性有可能是地贫患者或者基因携带者,产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后,其配偶也需要前来接受检查,如果查出双方为同类型地贫基因携带者

则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫,医生会建议孕妇终止妊娠,如果是正常或轻型地贫儿,则可以继续妊娠。

专家表示,如果发现孕妇为地贫基因携带者,需要其丈夫也到医院进行检查,这样中间可能会耽误时间,再加上检查所需时间,可能会使之后的产前诊断时间紧迫,所以产前诊断也应该预留“提前量”,在孕早期进行。

地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病,重型β地中海贫血的患者终生需要输血和去铁治疗,根治的方法只有进行骨髓移植。

专家提醒,如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景,并且在产前做好地贫筛查和诊断,就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低。

地中海贫血严重威胁优生优育。需做好地贫筛查工作,确保思想上高度重视、行动上富有成效。要建立健全机构,加强技术力量培训,提高筛查准确率。要加强婚检工作,提高服务质量,确保优生优育。

二、新生儿地中海贫血症状

新生儿地中海贫血症状

1、地中海贫血大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型地中海贫血多生长发育不良,常在成年前死亡。

2、轻型地中海贫血及中间型地中海贫血患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。

肾为先天之本,究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳,得于母胎”。可见‘“童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育,久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现,致成此虚实错杂之证。

如何知道孕妈是否有地中海贫血?

1、现在的孕妇在做第一次产前检查时,医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积 (MCV),以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。

2、假如红细胞平均体积低于80,则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因,则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验,来分析胎儿的.基因。

三、新生儿地中海贫血如何治疗

严格来讲,现在的技术无法达到完全治愈。重度地贫患者可以通过干细胞移植(如果成功)完全摆脱对输血的依赖,但还是会将问题基因传给下一代。

中度和轻度地贫患者一般不考虑此治疗,所以无法根治。将来基因疗法的疗效和安全性得到认可,应用于临床时,才可能根治地贫。

常见治疗方法如下:

1、一般治疗

注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

2、输血和去铁治疗,此法在目前仍是重要治疗方法之一。

3、铁鳌合剂

常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。

4、脾切除

脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5-6岁以后施行并严格掌握适应症。

5、造血干细胞移植

异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者,应作为治疗重型β地贫的首选方法。

6、基因活化治疗

应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的状,已用于临床的药物有经基脲、5—氮杂胞苷(5—AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等,目前正在探索之中。

提醒:有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了,经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好施行人工流产,终止怀孕。

如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗,在平时的生活中注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E。

四、新生儿地中海贫血能要吗

地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,是由于基因缺陷所导致的。在我国多见于南方地区,广东、广西、海南、四川、重庆等省市发病率较高,在北方比较少见。

专家解释,轻度地贫患者,如果病程经过良好,一般能存活至老年。因此,胎儿是否要生下来,别人无法给与定论,这还要夫妻两个做充分考虑后再行决定。

如果决定把患有轻度地贫的孩子生下来的话,那么这个孩子在以后的生活中该注意:轻度地贫的孩子可以无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。红细胞形态有轻度改变。小孩可能会比正常孩子抵抗力差,生长更迟滞。

轻型地贫无需特殊治疗。注意休息和营养,积极预防感染。日常饮食中,家长要多给孩子吃些含铁量多且吸收率高的食物,如:动物肝脏、动物血、瘦肉、禽蛋、鱼虾和豆制品等。

特别是要多补充维生素C丰富的蔬菜水果,可以有效促进铁的吸收。同时加强身体锻炼,增强抗疾病能力。适当补充叶酸和维生素E。

新生儿地贫a轻度数值多少

新生儿地贫a轻度数值多少

新生儿地贫a轻度数值多少,有一些婴儿在出生后的检查就是发现是有贫血的情况的,而且还是属于地中海贫血,不是一般的生理性的贫血。以下了解新生儿地贫a轻度数值多少。

新生儿地贫a轻度数值多少1

新生儿地贫a轻度,血红蛋白通常小于120g/L,大于90g/L。地中海贫血是一种常见的遗传病,由于遗传缺陷,血红蛋白中一个、多个珠蛋白链的合成缺失或不足,导致贫血或病理状态。

其病因是由于血红蛋白基因的缺陷,导致血红蛋白中的一个或多个珠蛋白肽链不能合成,从而导致血红蛋白组成的改变。地中海贫血可分为重度和轻度。重度β地中海贫血患儿出生时无症状,3-12个月开始发病,患儿会出现脸色苍白,肝脾和发育不良,常伴有轻度黄疸。

婴儿地中海贫血参考值是什么?

如果是依据地中海贫血筛查的标准的数值来判别贫血,首先就是看血常规红细胞的计数范围,参考范围就是3.5-5.0这个数值时间。其中平均的RBC体积也是有参考的范围的,大概是在82-95之间。妈妈可以在检查之后看看婴儿的数据是不是在这个数值之内,如果是可能就需要小心一些了。

还有一些数据也是可以进行参考的,其中平均RBC血红蛋白的含量参考是在27-31,RBC的分布的宽度的标准差的参考范围是37-54。如果家人看不懂数值表达的意思,其实最好的就是问问专业的医生,医生会根据婴儿的检查数据看看婴儿是否患有地中海贫血这个疾病。

地中海贫血是属于先天遗传性的疾病的其中一种,而且这类贫血也是分为α地中海贫血,或者是β地中海贫血的。由于不同的基因导致的贫血类型出现也是不一样的,具体还是要在检查之后才可以确定的。妈妈在婴儿确诊地中海贫血之后也不要着急,按照医生的建议进行积极的治疗就可以。

新生儿地贫a轻度数值多少2

地中海贫血检查标准值

海洋性贫血又称地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血。地中海贫血筛查在血常规检查时主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)等,具体的项目和参考范围如下,通过下面的表格可以参照自己的检查表格来做一个对比哦!

地中海贫血怎么检查

地中海贫血是怎么检查的呢?做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查,若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。

1、产前筛查:通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者;

2、基因检测:孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做准备;

3、产前诊断:对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g,孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml,24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml,通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型,有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。

地中海贫血有哪些症状

怎么样才能判断是否真的患上地中海贫血?其实,可以从一些症状之中猜出一二,但是具体还是要根据检查的结果。

一般地中海贫血患者在刚出生的时候是没有什么特别明显的症状,看上去就像正常的婴儿一样,但是在婴儿期过后,就会出现一些明显的症状了。具体的表现有,贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。

随着年龄的增长,会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变,还会出现呼吸道感染,在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状,甚至导致溶血危象,有生命危险。这是较为轻型的宝宝出生之后会有的症状。

如果是重度地中海贫血的话,胎宝宝可能会出现死胎的现象,或者在出生后马上死亡。也有一些患者是由中度地中海贫血导致成重度的,只是它的症状比中度的更加严重,直至导致死亡,一般都不可能活到成年。

地中海贫血要注意什么

地中海贫血虽然算不上是我们身边比较常见的一种疾病,但是它的出现会严重的影响我们的生活和工作,如果我身边有这样的患者,不妨给他们多一点的关爱。一般地中海贫血在此期间饮食也是至关重要的,那么,需要注意些什么呢?

一、饮食上

1、尽量不要吃凉拌蔬菜,如凉拌黄瓜、凉拌西红柿、凉拌粉皮等,如想吃凉拌菜,一定要将蔬菜用开水反复烫洗冲净,佐料一定要干净新鲜,现用现做,切不可用已调制好的陈旧佐料。

2、不要在小摊上购买烧鸡、猪肘、香肠等熟肉制品,在商店购买也必须注意保质期,切不可使用保质期不明、已过保质期的食品。

3、不要在小摊上买包子、饺子、凉面等。

4、地中海贫血患者要少吃冷饮。

5、不要吃剩菜剩饭,特别是隔夜饭菜更不能吃。

6、夏季饮食要少食过于油腻的食品,为了保证足量蛋白质的摄入,可吃一些鸡蛋、瘦肉、鱼和豆腐。

7、酸奶有助消化的作用且又含蛋白质、脂肪,可以适量食用。

8、夏季蔬菜、水果丰富,患者宜多食用,但因目前大多数蔬菜、水果的农药含 量超标,故食用时应反复泡洗。

9、不要吃不容易洗净的水果,如葡萄、香蕉等。

二、不要乱吃药物

不少药物,包括中药、西药及坊间成药都会对中、重型贫血患者溶血情况加剧,出现更严重的贫血和黄疸现象。因此当感到不适时,应找专业的医生,说明本身是中、重型贫血患者,索取适当的药物,切忌自己胡乱吃中药或西药。此外,由于不少所谓多种维他命或“补血”药都可能含有铁质,地中海贫血病人亦不宜进食此类药物以避免过量吸收铁质。

三、保持适量运动

适量的运动是保持健康所必须的,运动量的多少,病人会应根据自己本身的体能进行自我调节,当感到疲倦时便会自动休息。再者,在定期输血的治疗下,重型贫血病者的体能不应特别虚弱。然而当并发症如心脏衰竭形成的时候,病人便应避免剧烈的运动。

新生儿地贫a轻度数值多少3

地中海贫血能治愈吗

地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病,又称海洋性贫血,它是一组遗传性疾病。地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,这类疾病也就是医学上所说的溶血性贫血。

地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种,一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型,重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。那么这一遗传性疾病能不能治愈呢?下面为你揭晓。

对于地中海贫血能治愈吗这个问题,认为这得依据患者的病情严重程度来看。其实对于地中海贫血的治疗主要是以预防为主,轻型无症状可以选择不用治疗,但重型的地中海贫血则需要进行造血干细胞移植了。

如果重型地中海贫血患者不进行造血干细胞移植,则需要依靠输血、长期使用除铁剂来维持生命。不过,长期输血也会使得铁越来越多的沉积在肝、脾等气器官内,随着时间的推移,可能会造成这些器官的.功能衰竭进而导致衰竭死亡。另外,造血干细胞的移植本身就会带有比较大的风险。

除此之外,孕妇患有重度的地中海贫血的话,最好检查一下胎儿是否有重度地中海贫血,如若有的话,则建议进行人工流产,终止怀孕。如果检测到胎儿的基因正常或者属于轻度的地中海贫血,则可安心地继续怀孕生产。孕妇在平时的生活中需要注意休息以及营养的积极补充,还可以适当补充叶酸和维生素E。

地中海贫血如何治疗

地中海贫血,是一种比较常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病,同时也是一种易防难治的遗传性疾病。地中海贫血的临床症状不一,大多数表现为慢性进行性溶血性贫血。该病主要的临床症状有三种类型,分为轻型、中间型和重型。那么对于地中海贫血的治疗又应该怎样做呢?下面为你整理了一些治疗地中海贫血的方法。

1、轻型的地中海贫血不需要特殊的治疗,但是在生活中需要注意饮食以及休息的健康。

2、红细胞输注

中间型和重型的的患者目前使用较多的方法还是输血和去铁治疗。少量输注红细胞法仅适用于中间型α和β地贫,不建议用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。具体的方法为:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。

3、脾切除

脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效相对较好,对重型β地贫效果则有点差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。

4、造血干细胞移植

造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者,应作为治疗重型β地贫的首选方法。

5、铁螯合剂

常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。去铁胺,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。也可以加入红细胞悬液中缓慢输注。

去铁胺副作用不大,但是偶尔还是会发生轻微过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。

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